我院正在进行“HC-1119在转移性去势抵抗前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及初步疗效的I期”的临床研究，现邀请转移性去势抵抗前列腺癌患者参加。

本研究已经国家食品药品监督管理总局批准，临床试验批件：2016L07045。并已获得四川大学华西医院伦理委员会批准。申办单位为四川海思科制药有限公司。

HC-1119为恩杂鲁胺氘代物，与恩杂鲁胺（国外已上市，中国未上市）作用机理相似，能够竞争性抑制雄激素与雄激素受体结合，阻断雄激素受体信号通路的传递，抑制前列腺癌细胞增殖，诱导前列腺癌细胞凋亡，因此用于治疗前列腺癌。

如果您或您的亲友目前患有前列腺癌，可考虑参加此项研究。经过医生确认符合参与资格，将免费接受研究药物治疗和一系列医学检查。

报名条件：

⑴   患有转移性去势抵抗前列腺癌；

⑵   年龄≥18岁；

⑶   睾丸激素水平＜50ng/dL；

⑷   近一个月内参未参加过任何其他临床研究；

⑸   之前未使用过阻断雄激素合成（如醋酸阿比特龙、TAK-683、TAK-448）或针对雄激素受体（如恩杂鲁胺、SHR3680、普克鲁胺、ARN509）的研究性药物或者已上市药物。

以上为部分重要入选标准，您是否能入选将由医生最终通过相关医学检查判定。

如需进一步咨询或报名，请联系：王医生 电话：15329793500。